«Дети как подопытные»: Детям со СМА вместо импортного препарата назначают непроверенный российский

С октября 2024 года детям со СМА вместо импортного, проверенного препарата «Спинраза» стали назначать новый российский препарат «Лантесенс». Родители ему не доверяют, поскольку отсутствуют какие-либо данные о проведении клинических испытаний на животных или живых культурах, не говоря уже о тестировании на людях. Издание «Понятно.Медиа». поговорило с матерью девочки, у которой редкое кинетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия (СМА - II тип). Евгения рассказывает, как врачи отказались назначать препарат «Спинраз» и поделилась личными переживаниями.